3.1、若收购产品以及一切装备产品为医疗器械的，招标人须契合《医疗器械监督管理条例》要求并供给招标人运营该产品的运营答应/运营存案证明资料；产品以及一切装备产品须契合《医疗器械注册与存案管理办法》要求并供给产品的注册/存案证明资料。3.2、招标产品以及一切装备产品如归于辐射产品的，需供给招标人的《辐射安全答应证》和所投产品出产厂商的《辐射安全答应证》。

  3.1、若收购产品以及一切装备产品为医疗器械的，招标人须契合《医疗器械监督管理条例》要求并供给招标人运营该产品的运营答应/运营存案证明资料；产品以及一切装备产品须契合《医疗器械注册与存案管理办法》要求并供给产品的注册/存案证明资料。3.2、招标产品以及一切装备产品如归于辐射产品的，需供给招标人的《辐射安全答应证》和所投产品出产厂商的《辐射安全答应证》。

  3.1、若收购产品以及一切装备产品为医疗器械的，招标人须契合《医疗器械监督管理条例》要求并供给招标人运营该产品的运营答应/运营存案证明资料；产品以及一切装备产品须契合《医疗器械注册与存案管理办法》要求并供给产品的注册/存案证明资料。3.2、招标产品以及一切装备产品如归于辐射产品的，需供给招标人的《辐射安全答应证》和所投产品出产厂商的《辐射安全答应证》。3.3、招标产品若是进口产品，招标人非招标产品制作厂家需供给产品制作厂家对招标产品的授权，或具有授权权限的代理商对招标产品的授权（且需供给该代理商具有有用授权权限的相关证明文件，证明文件需能显现产品制作厂家对招标产品授权链条的完整性）。

  3.1、若收购产品以及一切装备产品为医疗器械的，招标人须契合《医疗器械监督管理条例》要求并供给招标人运营该产品的运营答应/运营存案证明资料；产品以及一切装备产品须契合《医疗器械注册与存案管理办法》要求并供给产品的注册/存案证明资料。3.2、招标产品以及一切装备产品如归于辐射产品的，需供给招标人的《辐射安全答应证》和所投产品出产厂商的《辐射安全答应证》。

  3.1、若收购产品以及一切装备产品为医疗器械的，招标人须契合《医疗器械监督管理条例》要求并供给招标人运营该产品的运营答应/运营存案证明资料；产品以及一切装备产品须契合《医疗器械注册与存案管理办法》要求并供给产品的注册/存案证明资料。3.2、招标产品以及一切装备产品如归于辐射产品的，需供给招标人的《辐射安全答应证》和所投产品出产厂商的《辐射安全答应证》。3.3、招标产品若是进口产品，招标人非招标产品制作厂家需供给产品制作厂家对招标产品的授权，或具有授权权限的代理商对招标产品的授权（且需供给该代理商具有有用授权权限的相关证明文件，证明文件需能显现产品制作厂家对招标产品授权链条的完整性）。

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